負壓稱量室又稱為負壓稱量罩，負壓稱量臺，負壓稱量柜，負壓稱量室由蜂鳴器、風速傳感器、PAO注入口、DOP檢測口、中效壓差表、初效壓差表、高效壓差表、集中控制屏、防塵插座、回風網孔板、排風網孔、啟動按鈕、急停、風機箱、風機、初效過濾器、液槽高效過濾器、照明燈具、均流膜、無隔板高效過濾器幾大部件組成的。
負壓稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專用的局部凈化設備, 負壓稱量室廣泛應用于原料的稱重和計量，抗生素取樣，激素類藥品的處理，不論藥品是粉末還是液體。
負壓稱量室設計參考依據：
1、制藥工業標準
2、我國GMP（2010版）標準
3、歐盟GMP標準
4、FDA法規及最新CGMP指導方針
負壓稱量室性能特征
1、箱體選用優質SUS304不銹鋼，易清潔；
2、頂部送風，高效過濾器效率≥99.99%@0.3um，操作區凈化級別高于房間潔凈度；
3、變頻器調節風機風速；
4、按鈕控制照明、電源；
5、安裝有壓差表，監控過濾器的使用狀況；
6、加裝DOP測試口，可有效對高效過濾器的完整性進行檢測；
7、箱體采樣模塊化設計可拆卸現場拼裝。
負壓稱量室配置描述:
1、過濾器：初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器三級過濾，液槽高效過濾器（效率：99.99%~99.999%@0.3μm），可滿足DOP或者PAO的測試要求；
2、壓差傳感器：DWYER
3、風速傳感器：E+E或凱茂
4、高分子均流膜：顯著改善出風面風速的均勻程度；
5、PLC控制：液晶屏控制風速、照明，屏幕可顯示出風面實時風速、各級過濾器前后實時壓差，當風速、壓差數值超過設定范圍時蜂鳴器可發出報警聲；
6、照度：稱量室內距離地面一米平面上平均照度大于300Lx；
7、稱量臺：放置電子天平和填寫記錄用（選配）；
8、插座：配置防水防塵插座，等級：IP66。數量根據客戶需求配置。
負壓稱量室結構說明:
稱量單元采用模塊式設計，現場組裝拆卸方便。由初效過濾器，中效過濾器＋風機箱高效過濾器＋均流膜組成。控制采用西門子觸摸屏變頻器控制系統，并實時監控初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器，均流膜的壓差，風速等，另設異常報警功能
負壓稱量室工作原理:
在壓稱量罩內進行操作時產生的少量粉塵首先由初、中效過濾器過濾后通過風機送入到高效靜壓箱，經過濾器過濾后有80~ 90%的潔凈空氣在均流膜的作物地送入到稱量罩工作區域內，有10~ 20%的潔氣直接排至稱量罩外，這樣在稱量罩的工作區域內形成負壓氣流，確保粉塵不會向外污染房間。
負壓稱量室(負壓稱量罩)常見問題:
1、GMP改造中，稱量室一定要有層流裝置嗎？
答：必須有，GMP規稱量原輔料必須在專門設計的稱量室或稱量間中進行，稱量室內有垂直向下的層流，而且內部相對于外部是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染。
2、什么是負壓稱量室？
負壓稱量室也叫做負壓稱量罩，是制藥行業用來稱量藥品的，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區域。
3、負壓稱量室由哪些部分組成？
負壓稱量室主要組成部分：初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器、均流膜、風機、304不銹鋼結構系統、電氣系統、自控系統、壓力檢測系統等。
4、什么是負壓稱量室和負壓稱量罩？
負壓稱量罩也叫負壓稱量室，是一種專門用于藥廠稱量原輔料的局部空氣凈化設備。它提供了一種垂直單氣流，其中部分氣流在工作區域內循環，另外一部分氣流則經高效過濾器過濾后排出設備，從而讓設備內部相對于外部形成負壓，以防止粉塵擴散和交叉污染，并保護工作人員的安全和周圍環境。
5、固體制劑車間是不是負壓？
必須是負壓。GMP規定稱量原輔料必須在專門設計的稱量室或稱量間中進行，稱量室內部有垂直向下的氣流，而且內部相對于外部必須是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染
6、固體制劑車間的稱量室有風速要求嗎？
風速為0.36-0.54m/s，根據GMP標準，風速必須要在這個范圍之內。風速太低或太高都不利于除塵。
7、固體制劑車間稱量室為什么是負壓？
負壓是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環境，所以，固體制劑車間稱量室必須是負壓的。
8、負壓稱量室的三防作用是什么？
防止交叉污染、防止粉塵飛揚、防止粉塵對工作人員造成傷害。不能通過。根據GMP第五十二條規定：稱量原輔料必須在符合規定的稱量設備下面進行。
10、稱量室的潔凈度是幾級？
GMP明確規定,負壓稱量室必須與生產和投料的環境潔凈度一致，必須有保護措施，防止工作區交叉污染。所以稱量室的潔凈度對于無菌類藥品而言必須達到A級，對于非無菌類藥品必須達到C級或B級。
11、負壓稱量室計算風量和出風里面容積有關系嗎？
稱量室設計風量與出風面積成正比。面積越大，所需風量也越大；反之，則越小。
注：負壓稱量室一般是按照使用方要求定制！我司標準尺寸有：寬1000*深1500*高2450mm、寬2000*深1500*高2450mm
